VirCap ® InertShell เป็นสื่อ chromatography คอมโพสิตที่มีโครงสร้างเปลือกนิวเคลียสซึ่งรวมการปลดปล่อยปริมาตรการแลกเปลี่ยน anionic และ hydrophobic เข้าด้วยกัน หลังจากการทดสอบหลายครั้งได้แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพที่ยอดเยี่ยมในการทำให้บริสุทธิ์ของไวรัสที่หยุดทำงาน
VirCap ® เมทริกซ์ของ InertShell เป็น microspheres acrylate โครงสร้างไมโครทรงกลมและหลักการแยกจะแสดงในรูปที่ 1 เปลือกของ microspheres เป็นชั้น hydrophilic ที่เป็นกลางและไม่มีการดูดซับโปรตีนที่เฉพาะเจาะจง ในเวลาเดียวกันรูรับแสงของชั้นเปลือก (50-100 นาโนเมตร) มีขนาดเล็กกว่ารูรับแสงหลัก (200-500 นาโนเมตร) ความหนาของชั้นเปลือกประมาณ 0.5-1.0 ไมโครเมตรชั้นเปลือกสามารถป้องกันไม่ให้โปรตีนที่มีน้ำหนักโมเลกุลมากกว่า 700 kDa เข้าสู่ชั้นหลักดังนั้นในกระบวนการโครมาโตกราฟีไวรัสที่ใช้งานขนาดใหญ่ไม่สามารถเข้าสู่ภายในไมโครทรงกลมได้ดังนั้นการไหลผ่านจะถูกเก็บรวบรวมอย่างรวดเร็วและส่วนหลักของสื่อถูกเปิดใช้งานโดยกลุ่ม octylamine ดังนั้นการแลกเปลี่ยน anionic และการกระทำที่ไม่ชอบน้ำจึงตระหนักถึงฟังก์ชั่นคู่ของโมเลกุลโปรตีนที่มีน้ำหนักโมเลกุลน้อยกว่า 700 kDa สามารถจับโมเลกุลโปรตีนของเซลล์โฮสต์ชิ้นส่วนดีเอ็นเอสารพิษอัลบูมินและสิ่งสกปรกอื่น ๆ ในระบบการทำให้บริสุทธิ์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
|
|
เชลล์ VirCap® Inert |
แกน 700 |
|
เมทริกซ์ |
ไมโครสเฟียร์ Polyacrylate |
Microspheres Agarose ที่เชื่อมโยงกัน |
|
ฐานประกอบ |
ไซตามีน |
ไซตามีน |
|
ขนาดอนุภาค (μเอ็ม) |
50-150 |
50-150 |
|
จับคู่ความหนาแน่นฐาน(mmol / มิลลิตร) |
0.10-0.20 |
0.04-0.085 |
|
กำลังโหลดแบบไดนามิก |
20มก BSA / มิลลิตร |
12มก BSA / มิลลิตร |
|
ความดันการทำงาน (มิลลิเมตร MPa) |
≤1.0 |
≤0.3 |
|
อัตราการไหลของการดำเนินงาน (ซม. / ชั่วโมง) |
100-600 |
100-600 |
|
pHความมั่นคง |
3-13 |
3-13 |
|
อุณหภูมิในการทำงาน |
4-30℃ |
4-30℃ |
|
เสถียรภาพทางเคมี |
บัฟเฟอร์ที่ละลายน้ำได้ทั่วไป,1 เมตรโซเดียมไฮดรอกไซด์2(น้ำมัน NaOH),6 เมตรguanidine hydrochloride,30 %สารละลาย Isopropyl แอลกอฮอล์และ70 %สารละลายเอทานอล |
|
|
เก็บ |
20 %เอทานอลจะถูกเก็บไว้ใน4 -25 ℃ |
|
